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  (抗击新冠肺炎)俄“卫星—V”疫苗三期试验中期分析结果显示疫苗有效性达92%

  中新网莫斯科11月11日电 (记者 王修君)11日俄罗斯“卫星—V”疫苗官方网站发布消息称,“卫星—V”疫苗三期临床数据首次中期阶段分析结果显示,“卫星—V”疫苗有效性达到92%。

  消息说,有4万名志愿者参加了“卫星—V”疫苗三期的随机、双盲、对照试验。其中超过2万人接种了一次疫苗,超过1.6万人接种了两次疫苗。对志愿者首次接种疫苗21天后的数据进行分析,可证明疫苗的有效性。根据统计20例新冠确诊病例在疫苗注射组和安慰剂注射组中的分布情况,得出疫苗有效性达92%的结论。

  消息表示,除了临床试验外,在疫苗的民用期间,基于对1万名疫苗接种者的观察,也证实疫苗有效性超过90%。截至11月11日,临床试验过程中没有出现未知不良反应。部分志愿者出现了短期不良反应,比如发烧、虚弱、疲劳和头痛等类似流感的症状。

  “卫星—V”疫苗由俄加马列亚流行病与微生物学国家研究中心研发,是一种人类腺病毒载体疫苗,于8月11日在俄获得注册。

  加马列亚流行病与微生物学国家研究中心主任金茨堡当天表示,临床三期的中期分析结果的发布证明了“卫星—V”疫苗的有效性,使得接下来几星期开始对人群大规模接种疫苗成为可能。这将扭转当前的疫情趋势,首先在俄罗斯,随后在世界范围内降低发病率。

  俄罗斯直接投资基金(疫苗合作生产方)总裁德米特里耶夫透露,目前已有50多个国家和地区申请购买超过12亿支“卫星—V”疫苗。俄直接投资基金与外国合作伙伴之间达成的协议可以使每年在俄境外生产5亿支疫苗。

  10日,俄总统普京在上合组织成员国元首理事会第二十次会议上表示,目前俄已有两种疫苗获得注册,将很快注册第三种疫苗。(完)